總統(tǒng)套房?jī)?nèi)，關(guān)寇在聽(tīng)到陳長(zhǎng)安說(shuō)找到研究方向時(shí)，就立馬湊了過(guò)來(lái)，好奇的看向了電腦屏幕。
陳長(zhǎng)安見(jiàn)她如此猴急，便調(diào)笑道：“關(guān)秘書，知不知道科研機(jī)密是不能隨便被窺探的，你這樣做是會(huì)被開除的。”
關(guān)寇嘿嘿一笑，對(duì)陳長(zhǎng)安討好的說(shuō)道：“陳總您怎么能這么說(shuō)，我又不是什么外人?！?br/>
確實(shí)，陳長(zhǎng)安的所有文件，不管是公司運(yùn)營(yíng)方面的還是科研工作方面的，都是由關(guān)寇負(fù)責(zé)整理歸納的，他看過(guò)的文件關(guān)寇肯定都看過(guò)的，瑞康公司的事務(wù)和科研工作對(duì)她來(lái)說(shuō)確實(shí)沒(méi)什么秘密。
陳長(zhǎng)安也就是開開玩笑。
“好了，你別往上湊了，這份項(xiàng)目書給你看你也看不懂，還是我來(lái)給你解釋一下吧。”
陳長(zhǎng)安見(jiàn)關(guān)寇仍然十分好奇的瞅著電腦上這份滿是專業(yè)術(shù)語(yǔ)和名詞的文檔，干脆一把將她按到了旁邊的沙發(fā)上，整理一下思路后，才對(duì)她說(shuō)道：
“我大致的整理出了一個(gè)治療方案的思路，其實(shí)說(shuō)起來(lái)是挺簡(jiǎn)單的。”
關(guān)寇看著坐到她對(duì)面的陳長(zhǎng)安，有些不解的問(wèn)道：“哦，很簡(jiǎn)單嗎？那為什么一直沒(méi)有出現(xiàn)治療唐氏綜合征的方法？”
“說(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單，不代表做起來(lái)就很簡(jiǎn)單！”
陳長(zhǎng)安翻了個(gè)白眼，有些無(wú)語(yǔ)：“核彈的原理說(shuō)起來(lái)也不過(guò)就是利用核裂變釋放出來(lái)的巨大能量來(lái)起殺傷作用，但是真正做起來(lái)，全球有核國(guó)家才多少？”
“好了，想知道怎么治療唐氏綜合征，就安靜聽(tīng)我解釋，不許插話！”
陳長(zhǎng)安笑著搖了搖頭，接著說(shuō)道：“簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，我是想采用一種類似于病毒感染的方法，將xist基因轉(zhuǎn)入唐氏兒的21號(hào)染色體中?！?br/>
“你知道xist基因的作用嘛？”
關(guān)寇瞪大眼睛，表情十分可愛(ài)的搖搖頭，表示不知。
她是學(xué)金融管理和行政管理的，對(duì)醫(yī)療方面的東西本來(lái)就不太了解，即便在瑞康工作了很久，也算是半個(gè)行業(yè)人，學(xué)習(xí)了挺多醫(yī)療方面的知識(shí)，但是在醫(yī)療科研方面，還是一知半解的。
陳長(zhǎng)安了然的點(diǎn)點(diǎn)頭，慢條斯理的向關(guān)寇解釋道：“xist基因是女性特有的一種基因?！?br/>
“女性其實(shí)是有兩條x染色體的，但是對(duì)于x染色體上基因的表達(dá)仍然跟男性一樣，在表達(dá)上，卻只有一條x染色體?！?br/>
“原因就是因?yàn)橛幸粭lx染色體經(jīng)由xist基因的作用，形成了巴氏小體?！?br/>
“什么是巴氏小體呢，簡(jiǎn)單的說(shuō)，巴氏小體就是性染色體異固縮的結(jié)果，這個(gè)結(jié)果會(huì)導(dǎo)致正常雌性體細(xì)胞中的兩個(gè)x染色體之一在遺傳性狀表達(dá)上是失活的?！?br/>
“意思就是，明明你有兩條x染色體，但是表現(xiàn)出來(lái)的卻只有一條，另一條x染色體被抑制了，不具備任何作用?！?br/>
大概解釋了一下xist基因之后，陳長(zhǎng)安又繼續(xù)向關(guān)寇提問(wèn)道：“你剛才在車上，應(yīng)該已經(jīng)仔細(xì)查詢過(guò)唐氏綜合征患者的病因了吧？”
“嗯，我有了解過(guò)。”
關(guān)寇稍微回憶了一下剛才查詢的資料，向陳長(zhǎng)安復(fù)述道：“唐氏綜合征的誘發(fā)病因是父親或母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成精子或卵子的時(shí)候，或受精卵在有絲分裂時(shí)，21號(hào)染色體發(fā)生不分離，造成胚胎體細(xì)胞內(nèi)多一條21號(hào)染色體，從而引發(fā)了一系列的病癥?！?br/>
“對(duì)！”陳長(zhǎng)安點(diǎn)點(diǎn)頭，既然關(guān)寇明白這個(gè)，那就好解釋了。
“雖然說(shuō)按染色體核型分析可將唐氏綜合征患兒分為三型，但是其中只有易位型不是多出了一條染色體，而是更為復(fù)雜的病因，但是易位型只占所有病例中3%左右，不具備典型性。”
“多了一條額外的21號(hào)染色體的標(biāo)準(zhǔn)型唐氏綜合征才是典型，比例超過(guò)了90%”